Mutatia factorului XIII (G102T)-risc trombofile

Laborator Synevo   Informatii generale si recomandari Factorul XIII activat contribuie la consolidarea cheagului de fibrina si la rezistenta acestuia la fibrinoliza prin formarea unor legaturi incrucisate intre filamentele de fibrina ce are la baza un  proces de transpeptidare. Deficitul congenital de factor XIII este asociat cu o diateza hemoragica severa. Recent a fost identificat un polimorfism […]

Continue Reading

Mutatia factorului V Leiden-detectie si genotipare

Laboratorul Synevo   Informaţii generale şi recomandări Trombofilia reprezintă o condiţie ereditară sau dobândită asociată cu o predispoziţie individuală faţă de evenimente trombotice. Principalele manifestări clinice generate de trombofilie sunt: boala tromboembolică, avorturile recurente de cauză incertă, complicaţii ale sarcinii (preeclampsie, retard de creştere intrauterină, apoplexia uteroplacentară, moartea fătului în uter, naştere prematură), sindroamele coronariene […]

Continue Reading