Delta-beta talasemie-testare genetica inclusiv HPFH

Laborator Synevo   Un numar semnificativ de deletii, cu localizari si dimensiuni variabile, survenite la nivelul clusterului genelor β de pe cromozomului 11 sunt asociate cu 2 entitati clinice caracterizate printr-un procent crescut de HbF in viata adulta: delta-beta talasemia si persistenta ereditara de hemoglobina fetala2. δβ0(delta-beta zero)-talasemia rezulta din deletia ambelor gene δ si β, cu pastrarea […]

Continue Reading