Neoplazie endocrina multipla tip 2-mutatii RET (secventierea tuturor exonilor)

Neoplazia endocrina multipla de tip 2 (MEN 2) este o afectiune ereditara rara si complexa, caracterizata prin asocierea la acelasi pacient a carcinomului tiroidian medular (CTM), feocromocitomului uni- sau bilateral si a altor hiperplazii sau neoplazii ale diferitelor tesuturi endocrine. MEN 2 este o afectiune cu transmitere autozomal dominanta cauzata de mutatii in gena RET, […]

Continue Reading