Screening cancer cervical (PAP test in mediu lichid; HPV ADN – detectie tipuri cu risc crescut + genotipare 16, 18)

Laborator Synevo   Profilul include cele două tipuri de teste dedicate screening-ului leziunilor scuamoase intraepiteliale de grad înalt şi al cancerului de col uterin: -citologie cervico-vaginală Babeş-Papanicolau în mediu lichid; -HPV-ADN detecţie tipuri cu risc crescut + genotipare 16,18. Cele două teste se efectuează din aceeaşi probă – celule cervicale recoltate cu ajutorul periuţei Cervex-Brush în flaconul SurePath […]

Continue Reading

Mutatia factorului V Leiden-detectie si genotipare

Laboratorul Synevo   Informaţii generale şi recomandări Trombofilia reprezintă o condiţie ereditară sau dobândită asociată cu o predispoziţie individuală faţă de evenimente trombotice. Principalele manifestări clinice generate de trombofilie sunt: boala tromboembolică, avorturile recurente de cauză incertă, complicaţii ale sarcinii (preeclampsie, retard de creştere intrauterină, apoplexia uteroplacentară, moartea fătului în uter, naştere prematură), sindroamele coronariene […]

Continue Reading

HPV ADN-detectie tipuri cu risc crescut + genotipare 16, 18

Laborator Synevo   Informaţii generale Testul HPV ADN – detectie tipuri cu risc crescut + genotipare 16, 18 (BM151) este disponibil atat ca serviciu izolat pentru screening-ul primar al cancerului cervical, cat si ca test reflex pentru pacientele care au solicita anterior Laboratorului Synevo Citologie cervico-vaginala Babes – Papanicolaou in mediu lichid şi pentru care există recomandarea de a efectua testul […]

Continue Reading

Gena de fuziune BCR-ABL1-detectie cantitativa

Informatii generale Leucemia mieloida cronica (LMC) – prototipul afectiunilor leucemice – constituie o boala clonala a celulei stem din maduva osoasa ce conduce predominant la hiperproliferarea elementelor granulocitare in toate stadiile de maturatie. LMC se caracterizeaza prin prezenta translocatiei cromozomiale t(9;22)(q34;q11) care a fost considerata initial ca o anomalie 22 q- (un cromozom 22 cu […]

Continue Reading