CANCER TIROIDIAN MEDULAR

Introducere Cancerul medular reprezintă  5-10% dintre cancerele tiroidiene. Evoluţia acestora poate oscila între forme lente care evoluează mulţi ani până la forme agresive cu mortalitate mare. 80% dintre cancerele medulare sunt sporadice, iar 20% se datorează unei unităţi gene-like a protooncogenei ret. Formule ereditare pot fi izolate sau parte a neoplaziilor endocrine multiple NEM tip […]

Continue Reading

Cancer tiroidian diferențiat derivat din epiteliul folicular

DEFINIŢIE ŞI GENERALITĂŢI             Cancerele tiroidiene au genetică, histogeneză şi evoluţie diferită impunând protocoale şi consensuri de management specifice.             Cancerele tiroidiene reprezintă aproximativ 1% dintre tumorile maligne şi 5% dintre nodulii tiroidieni. Tendinţa actuală a evoluţiei prevalenţei şi incidenţei cancerelor tioridiene este aceea de creştere permanentă.                     CUPRINS: Ghidul de consens adaptat pentru România […]

Continue Reading

Screening cancer cervical (PAP test in mediu lichid; HPV ADN – detectie tipuri cu risc crescut + genotipare 16, 18)

Laborator Synevo   Profilul include cele două tipuri de teste dedicate screening-ului leziunilor scuamoase intraepiteliale de grad înalt şi al cancerului de col uterin: -citologie cervico-vaginală Babeş-Papanicolau în mediu lichid; -HPV-ADN detecţie tipuri cu risc crescut + genotipare 16,18. Cele două teste se efectuează din aceeaşi probă – celule cervicale recoltate cu ajutorul periuţei Cervex-Brush în flaconul SurePath […]

Continue Reading

Mutatii BRCA2 cancer ereditar san/ovar

Laboratorul Synevo   Sindromul cancerului ereditar de san si de ovar (HBOC = hereditary breast-ovarian cancer syndrome) are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer si se caracterizeaza prin: existenta intr-o familie a mai multor cazuri de cancer mamar, ovarian sau a ambelor forme; asocierea la aceeasi persoana a ambelor forme de cancer; cancer […]

Continue Reading

Mutatii BRCA1 cancer ereditar san/ovar

Laboratorul Synevo   Sindromul cancerului ereditar de san si de ovar (HBOC = hereditary breast-ovarian cancer syndrome) are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer si se caracterizeaza prin: existenta intr-o familie a mai multor cazuri de cancer mamar, ovarian sau a ambelor forme; asocierea la aceeasi persoana a ambelor forme de cancer; cancer […]

Continue Reading

Cancer gastric ereditar difuz (HDGC)-mutatii CDH1

Laborator Synevo   Informatii generale si recomndari pentru efectuarea testului genetic Cancerul gastric este al patrulea cancer ca frecventa si reprezinta a doua cauza de mortalitate prin cancer la nivel mondial, cu aproximativ 700000 decese anual. Pana la 90% din cazurile de cancer gastric sunt sporadice, un rol cauzal important avandu-l anumiti factori de mediu, […]

Continue Reading

Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2

Laborator Synevo   Informatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Cancerul de prostata este cea mai frecventa forma de cancer care apare la barbati. Incidenta bolii creste odata cu inaintarea in varsta, insa afectiunea poate fi intalnita si la barbatii tineri. Diagnosticat precoce, cancerul de prostata este vindecabil. In prezent, mecanismele care stau la […]

Continue Reading

Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 5 (HNPCC)-mutatii MSH6

Laborator Synevo   Informatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de endometru) sau alte tipuri de neoplazii.  HNPCC este responsabil de 1-3% din cancerele de colon si 0.8-1.4% din cancerele […]

Continue Reading

Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 4 (HNPCC)-mutatii PMS2

Laborator Synevo   Informatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de endometru) sau alte tipuri de neoplazii.  HNPCC este responsabil de 1-3% din cancerele de colon si 0.8-1.4% din cancerele […]

Continue Reading

Cancer colorectal non-polipozic ereditar tip 2 (HNPCC)-mutatii MLH1

Laborator Synevo   Informatii generale si recomandari pentru testarea genetica Sindromul cancerului colorectal nonpolipozic ereditar (HNPCC), cunoscut si sub denumirea de sindromul Lynch, are la baza o predispozitie genetica de a dezvolta cancer colorectal, uterin (de endometru) sau alte tipuri de neoplazii.  HNPCC este responsabil de 1-3% din cancerele de colon si 0.8-1.4% din cancerele […]

Continue Reading